Más de 100 horas de estar dentro de las instalaciones de la sede administrativa la EPS Coomeva en la ciudad de Montería, ubicada en la calle 27 con carrera 7, llevan las madres protestando porque la EPS no responde de manera pertinente y positiva a las solicitudes con respecto a los medicamentos que por ley deben darle a sus hijos en condición de discapacidad.
Las madres de familia que allí se encuentran y que han pasado incluso las noches en ese lugar en compañía de sus hijos, con colchonetas prestadas y con apoyo de la comunidad que se ha solidarizado con ellas y han enviado pañales para los niños, comida y demás, expresan que se sienten indignadas de ver que los diferentes entes de control no ejecuten las sanciones disciplinarias pertinentes.
En este sentido las madres que sufren al ver que el estado de salud de sus hijos no mejora a causa de negligencia de la entidad prestadora de salud, manifiestan que responsabilizan a “Coomeva y los entes (de control) por omisión” si les pasa algo a alguno de ellos.
Señalan que se le han venido violando los derechos a estos niños, toda vez que les entregan los insumos que necesitan para tratar de manera adecuada la enfermedad de sus hijos, “ellos han venido violentando y vulnerando sus derechos, los están asesinando, esperamos que ellos cumplan lo pactado en las actas y lo que hicimos en las reuniones con la procuraduría”
Por otro lado indican que no se van a ir de la sede administrativa hasta que la entidad prestadora de salud les cumpla.
“Ya hemos esperado demasiado, y no estamos aquí solamente por capricho, nosotros estamos aquí porque los derechos de nuestros hijos han sido vulnerados por muchos años”. Acto seguido, otra madre agrega que “estamos aquí por una justa causa”
Al ver que ya han interpuesto tutelas, y han recurrido a los entes de control responsables para estos casos y todo sigue igual, “nadie hace nada” manifiestan que “si no nos cumplen aquí nos tendrán, hasta los seis meses que dicen que va a durar resolver el caso de las acciones, entonces aquí esperamos hasta los meses”
Por su parte Mayla Corena, quien el pasado 30 de mayo, llegó a la sede de la EPS y protestó para que la entidad respondiera y le diera los insumos que necesita su hijo para poder tratar su enfermedad aclaró que “no se trata de color político, se trata de que hay una inminente vulneración de derechos a niños en condición de discapacidad”
Agregó que “la ley Colombia establece que los derechos de los niños priman por encima de los derechos de las otras personas y más cuando se trata de niños en condición de discapacidad”.
Este hecho ha conmovido a todo el departamento y ha generado el rechazo de la comunidad hacia la negligencia que aún mantiene Coomeva para atender este caso de manera oportuna y eficaz.
Son muchos los mensajes de apoyo que envían a las madres que se encuentran con sus hijos en condición de discapacidad clamado atención y trato digno, incluso a través de redes sociales se han creado imágenes para mostrar solidaridad y para que el caso se haga viral.
